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    政策法规

  • 2017/12/26【医保】多地医院被传年底控费,专家:突击控费系个别现象

    年末将至,不少自媒体账号发布的关于“多地医院年底严控医疗费、停用部分耗材”的帖文在多个网络平台传播,引发网民和医务工作... [查看全文]

  • 2017/12/26口服制剂之后,注射剂一致性评价也来了!

    2017年12月22日,CDE起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,自从仿制药开展一致性评价之后,注... [查看全文]

  • 2017/12/26国家药代备案制出炉,医药人将面临新一轮整顿

    2017年12月22日,为了规范医药代表的从业行为,促进医药产业的健康有序发展,国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委... [查看全文]

  • 2017/12/25医疗器械网络销售监督管理办法明年3月1日起施行

    为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理,保障公众用械安全,国家食品药品监督管理总局制定颁布了《医疗器械网络销售监督管理办法》... [查看全文]

  • 2017/12/25CDE发布注射剂一致性评价要求

    2017年12月22日,CDE发布关于公开征求《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求》意见的通知,自口服制剂开展一致性评价... [查看全文]

  • 2017/12/25《基本医疗卫生与健康促进法草案》开始审议!

    22日,《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法(草案)》首次提请十二届全国人大常委会第三十一次会议审议,全国人大教育科学... [查看全文]

  • 2017/12/25网售医疗器械需履行六大义务

    明确“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别 从事医疗器械网络销售的企业,... [查看全文]

  • 2017/12/25明确药代“九不得”,CFDA联合卫计委公开征求药代备案制意见

    12月22日,国家食品药品监管总局办公厅以及国家卫生计生委办公厅公开征求《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》(以... [查看全文]

  • 2017/12/25大放开!医疗器械经营者的春天来了!

    医疗器械大变动,总局连发三条公告,为2018年医疗器械经营指明发展方向。 12月22日,国家食品药品监督管理总局连发三条... [查看全文]

  • 2017/12/25食药总局发布10项医械注册指导原则

    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《小型蒸汽灭菌器注册... [查看全文]

  • 2017/12/25医药代表备案制,国家方案正式公布!

    12月22日,国家食药监总局、国家卫计委发布《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》(下称办法),公开征求意见。全文2... [查看全文]

  • 2017/12/25广东,要取消耗材加成了

    广东省卫生和计划生育委员会22日称,自今年7月15日该省全面启动公立医院综合医改以来,监测显示,参与此轮改革的14个市公立医... [查看全文]

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