新规出台 9成中成药说明书不合要求

    添加日期:2017年12月27日 阅读:1986

    就在昨天,CFDA发布《中成药规格表述技术指导原则》,按照其要求,对已经受理的及发布后新受理的中药新药、属于国家食品药品监督管理总局审批的上市后变更补充申请,均应根据此技术指导原则的要求规范表述中成药规格。对已上市中成药规格的规范,将通过国家标准的制修订工作及上市后变更补充申请等逐步进行。

    《指导原则》的发布就意味着绝大多数中成药需要修改和规范自己的说明书了......

    药品规格是药品标准及说明书的重要内容。

    规格的重要性,决定了规格表述应尽可能提供准确、清晰的药物成份及剂量信息,告知相关机构、医师及公众,以便对药品进行合理销售、贮运、分发、使用及监督检验。

    由于中成药大部分为复方制剂,成份多且复杂,活性成份不明确,因而规格有其特殊性,目前上市品种中绝大部分中药制剂规格不能标示其活性成份。

    虽通过标准整顿、国家统一药品批准文号及说明书修订等工作,中成药规格标示的规范性有了显著的提高,大部分中成药标准标注了规格,但也有相当部分标注不规范,甚至部分文号未标注规格。在目前已上市品种中,存在31种规格表述方式。其中单剂量药品的重量或装量的表达方式占70%以上,无规格者占15%。近90%的中药文号在说明书【规格】项下并没有标示单剂量药品的含药量,而是以重量、装量等来标示规格,不符合药品规格应该具备的内容。

    而且中药规格标示的不规范,给药品监管、研发、使用、价格、招标等造成一些误用或误解。

    目前中药规格主要有以下几种问题

    1.规格表述的用语不规范、不统一

    在规格表述的用语存在较多的不一致,包括:单位的表述存在中文和英文两种方式:从文号数量分布上看,是以英文表述占多数。

    2.规格与用法用量关联性不强

    部分药品标准中标示的规格与用法用量关联不够,如某文号规格标示为每瓶装60g,而用量为每次20粒,医生或患者并不知道每20粒重多少,含饮片多少;若规格标示改为每粒相当于饮片0.15g,医生或患者就会一目了然。

    3.相同品种规格标示不统一

    以单位制剂的重量或装量标示规格是目前主要的做法。以重量或装量来标示规格,不仅与药用物质含量、提取纯化工艺等相关,也与辅料用量密切相关,很难较准确地反映单位制剂中药用物质的量,并且容易因为工艺、辅料等不同而出现很多变化。

    4.单味中药制剂规格标示问题

    单味中药制剂规格仅标示单一成份,不能全面反映该制剂的情况,易产生误解。如益母草片为益母草制成的浸膏片,规格标示每片含盐酸水苏碱15mg,并未标示相当于益母草饮片的量。又如金莲花片,规格仅标示为每片含总黄酮不得小于42mg。

    5.复方制剂规格标示存在的问题

    部分文号药品标准中处方为复方,但规格仅仅标示单味药成份的含量,这种规格标示是不全面的,易产生误导作用。如复方黄连素片(糖衣片)由盐酸小檗碱30g、木香116g、吴茱萸40g、白芍162g组成,规格标示每片含盐酸小檗碱30mg,没有标示复方中其他饮片的剂量,缺少核心要素。


    责任编辑:赵帅超 WWW.1168.TV 2017-12-27 11:08:51

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